USG prenatalne (genetyczne)
obowiązkowe badanie ultrasonograficzne w trakcie ciąży
Badania prenatalne genetyczne – co warto wiedzieć w każdym trymestrze ciąży?
Cytologia LBC jest czulszą i dokładniejszą metoda diagnostyczną. W tradycyjnej cytologii szyjki macicy wymaz jest pobierany na szkiełko za pomocą szczoteczki. W przypadku cytologii LBC materiał pobierany jest do pojemnika ze specjalnym płynem. Dzięki tej technice zapobiega się uszkodzeniu pobranych komórek. Pojemnik zostaje szczelnie zamknięty i przetransportowany do laboratorium do dalszej obróbki.
W naszym gabinecie oferujemy kompleksowe badania prenatalne genetyczne w I, II i III trymestrze ciąży – wykonywane z najwyższą starannością, na nowoczesnym sprzęcie oraz przez lekarza z certyfikatem FMF.
I trymestr
(11.–13. tydzień ciąży)
To najważniejszy moment, w którym wykonuje się tzw. badania prenatalne pierwszego trymestru, obejmujące:
USG genetyczne (prenatalne) – bardzo dokładne badanie ultrasonograficzne, podczas którego oceniamy m.in.:
- przezierność karkową (NT),
- obecność kości nosowej,
- przepływ w przewodzie żylnym,
- przepływ przez zastawkę trójdzielną,
- czynność serca i budowę wczesnych narządów.
Test PAPP-A (tzw. test podwójny) – badanie krwi matki oceniające poziom wolnej beta-hCG i białka PAPP-A, które – razem z USG – pozwalają oszacować ryzyko takich chorób jak:
- zespół Downa (trisomia 21),
- zespół Edwardsa (trisomia 18),
- zespół Pataua (trisomia 13).
Badania wykonuje dr med. Małgorzata Januszewska, lekarz z certyfikatem FMF (Fetal Medicine Foundation) – międzynarodowej organizacji, która szkoli i weryfikuje umiejętności w zakresie diagnostyki prenatalnej zgodnie z najwyższymi standardami światowymi.
II trymestr
(18.–22. tydzień ciąży)
W tym okresie przeprowadza się USG połówkowe (anatomia płodu) – jedno z najważniejszych badań w ciąży.
Podczas badania lekarz ocenia szczegółowo:
- budowę mózgu i twarzoczaszki,
- serce i wszystkie cztery jamy,
- kręgosłup, kończyny, narządy wewnętrzne,
- ilość wód płodowych, łożysko, szyjkę macicy.
USG połówkowe pozwala wcześnie wykryć ewentualne wady rozwojowe lub potwierdzić prawidłowy rozwój dziecka.
III trymestr
(28.–32. tydzień ciąży)
W tym okresie wykonuje się USG III trymestru, którego celem jest ocena:
- wzrastania płodu (pomiar masy ciała),
- przepływów krwi w naczyniach ( USG Doppler),
- ilości płynu owodniowego,
- położenia dziecka i stanu łożyska.
USG Doppler w ciąży pozwala ocenić, czy dziecko jest odpowiednio odżywione i dotlenione przez łożysko – co ma szczególne znaczenie w ciążach powikłanych lub podwyższonego ryzyka.
Diagnostyka na najwyższym poziomie
Dlaczego warto wykonać Badanie USG w naszym gabinecie?
Wszystkie badania wykonujemy na aparacie USG GE Voluson, uznawanym za złoty standard w diagnostyce prenatalnej. Korzystamy z bardzo czułych sond:
- Sonda C2-9 – pozwala na wyjątkowo precyzyjne obrazowanie szczegółów anatomii płodu,
- Sonda RAB6 – nowoczesna sonda wolumetryczna 3D/4D, umożliwiająca przestrzenne i dynamiczne obrazowanie dziecka.
Dzięki tej technologii zapewniamy:
- bardzo wysoką jakość obrazu,
- dokładność pomiarów,
- komfort i bezpieczeństwo dla mamy i dziecka.
Dlaczego warto wykonywać badania prenetalne/genetyczne?
Badania prenatalne są dobrowolne, bezpieczne i nieinwazyjne, ale dają rodzicom coś niezwykle ważnego: poczucie spokoju i pewność, że rozwój dziecka przebiega prawidłowo. W razie potrzeby pozwalają też szybko rozpocząć odpowiednią opiekę i leczenie.