USG prenatalne I trymestru (genetyczne) wykonuje się pomiędzy 11+1 a 13+6 tyg. ciąży. To jedno z trzech obowiązkowych badań ultrasonograficznych, jakie wykonuje się u ciężarnej.
Pozwala wykryć cechy świadczące o ewentualnych chorobach genetycznych płodu.
W trakcie USG genetycznego lekarz określa kilka ważnych parametrów. Przede wszystkim tzw. przezierność karkową (NT- nuchal translucency), czyli pomiar płynu w okolicy karku płodu, obecność i wysycenie kości nosowej NB, czynność serca płodu i przepływy w przewodzie żylnym. Wykonuje pomiary biometryczne i ocenia struktury anatomiczne płodu: czaszki, sierpu mózgu, splotów naczyniówkowych komór bocznych, ścian powłok brzusznych, przyczepu brzusznego pępowiny, żołądka, wielkości serca, jego położenia i osi, pęcherza moczowego, kręgosłupa, kończyn górnych i kończyn dolnych.